藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人

任職要求：1、大學(xué)本科以上學(xué)歷，有執(zhí)業(yè)藥師資格證，具備醫(yī)藥或醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)（醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗(yàn)學(xué)等專業(yè)。
）2、1年以上醫(yī)療器械或藥品質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題。
3、具有良好的文字表達(dá)能力，能夠編寫質(zhì)量管理的文件。
主要工作內(nèi)容：1、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。
2、對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的合法性以及供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。
3、指導(dǎo)并監(jiān)督藥品、醫(yī)療器械采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
4、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審。
5、協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。
6、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量全面規(guī)范運(yùn)行，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理部工作的調(diào)配和考核，指導(dǎo)質(zhì)量管理部各崗位工作，處理綜合性質(zhì)量問(wèn)題，協(xié)助處理公司突發(fā)事件，協(xié)調(diào)行政、財(cái)務(wù)、儲(chǔ)運(yùn)、購(gòu)銷工作。
7、其他要求質(zhì)量管理部門需要履行職責(zé)的工作。