工作內(nèi)容： 1體系管理 1）根據(jù)GMP體系出口衛(wèi)生注冊要求建立本部門管理體系文件并維持體系實施。 2）對本部門質(zhì)量體系運行狀況進行監(jiān)督和改進。 3）確保部門體系運行符合GMP衛(wèi)生注冊以及其他法律法規(guī)體系要求
職位描述：1藥學化工或醫(yī)學相關(guān)專業(yè)大專及以上學歷，3年以上生產(chǎn)現(xiàn)場管理工作經(jīng)驗；2精通制藥行業(yè)和GMP管理規(guī)范的相關(guān)知識；3工作責任心強，團隊合作意識佳，有較強的溝通組織執(zhí)行力。4參加過新版GMP培訓及軟膠囊生產(chǎn)
職位描述：1藥學化工或醫(yī)學相關(guān)專業(yè)大專及以上學歷，3年以上生產(chǎn)現(xiàn)場管理工作經(jīng)驗；2精通制藥行業(yè)和GMP管理規(guī)范的相關(guān)知識；3工作責任心強，團隊合作意識佳，有較強的溝通組織執(zhí)行力。4參加過新版GMP培訓及固體制劑生
職位描述：內(nèi)容:1負責領(lǐng)導本崗位人員保質(zhì)保量完成每日生產(chǎn)任務(wù)。2負責所屬人員的各項設(shè)備管理操作及安全技能培訓工作。3負責本崗位人員的管理調(diào)配工作。要求：1.高中以上文化，專業(yè)不限，熟悉GMP相關(guān)知識，有食品藥品
崗位描述：1.負責藥品項目的注冊，嚴格按藥品注冊法律法規(guī)及申報程序注冊藥品。2.負責藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測要求：1.熟悉藥品注冊管理法律法規(guī)和各項規(guī)定要求，熟悉掌握藥品申報程序2.具備臨床醫(yī)學知識，熟悉GMPGLP
職位描述：1藥學化工或醫(yī)學相關(guān)專業(yè)大專及以上學歷，2年以上生產(chǎn)現(xiàn)場管理工作經(jīng)驗；2精通制藥行業(yè)和GMP管理規(guī)范的相關(guān)知識；3工作責任心強，團隊合作意識佳，有較強的溝通組織執(zhí)行力。4參加過新版GMP培訓及制丸生產(chǎn)管
職位描述：內(nèi)容:1負責領(lǐng)導本崗位人員保質(zhì)保量完成每日生產(chǎn)任務(wù)。2負責所屬人員的各項設(shè)備管理操作及安全技能培訓工作。3負責本崗位人員的管理調(diào)配工作。要求：1.高中以上文化，專業(yè)不限，熟悉GMP相關(guān)知識，有食品藥品
工作職責1人事管理1）建立系統(tǒng)規(guī)范有效的人力資源管理體系。2）組織開展人員招聘甄選任用晉升晉級轉(zhuǎn)崗降級解雇工作。3）建立和維護員工檔案。4）適當控制人員的流動率并定期匯報。5）建立有效的員工提升激勵制度。2考
1駕齡6年以上，B照以上駕駛證2年齡28-45，男性；3為人正直，誠實可信，做事靈活；4學歷高中以上5退伍軍人優(yōu)先
內(nèi)容:1負責領(lǐng)導本崗位人員保質(zhì)保量完成每日生產(chǎn)任務(wù)。2負責所屬人員的各項設(shè)備管理操作及安全技能培訓工作。3負責本崗位人員的管理調(diào)配工作。要求：高中以上學歷，專業(yè)不限，3年相關(guān)崗位內(nèi)包/外包工作經(jīng)驗